मारिजुआना पुनर्वर्गीकरणाची परिस्थिती नाटकीयरित्या बदलली आहे! यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एजन्सीवर तपास करण्यासाठी आणि सुनावणीतून माघार घेण्याचा दबाव आहे

युनायटेड स्टेट्समधील इंडस्ट्री मीडिया रिपोर्ट्सनुसार, ड्रग एन्फोर्समेंट एजन्सी (DEA) वर पुन्हा एकदा तपास स्वीकारण्याचा आणि पक्षपातीपणाच्या नवीन आरोपांमुळे आगामी मारिजुआना पुनर्वर्गीकरण कार्यक्रमातून माघार घेण्याचा दबाव आहे.

नोव्हेंबर 2024 च्या सुरुवातीला, काही माध्यमांनी अहवाल दिला की 57 पानांचा प्रस्ताव सादर केला गेला होता, ज्याने कोर्टाला गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणाच्या नियम बनवण्याच्या प्रक्रियेतून DEA मागे घेण्याची आणि न्याय विभागाची जागा घेण्याची विनंती केली होती. तथापि, न्याय विभागाच्या प्रशासकीय न्यायाधीश जॉन मुलरूनी यांनी हा प्रस्ताव शेवटी नाकारला.

या आठवड्याच्या सुरुवातीला, व्हिलेज फार्म्स आणि हेम्प फॉर व्हिक्टरीचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या वकिलांच्या म्हणण्यानुसार, सुनावणीत दोन सहभागी युनिट्स, नवीन पुरावे समोर आले आहेत आणि न्यायाधीशांच्या निर्णयावर पुनर्विचार करणे आवश्यक आहे. या सुनावणीसाठी एकूण 25 युनिट मंजूर करण्यात आले.

फ्लोरिडा आणि ब्रिटिश कोलंबिया येथे मुख्यालय असलेल्या व्हिलेज फार्म्सचे प्रतिनिधीत्व करणारे वकील आणि टेक्सासमध्ये मुख्यालय असलेल्या हेम्प फॉर व्हिक्टरी, पक्षपातीपणाचे पुरावे आणि “अघोषित हितसंबंध, तसेच डीईए द्वारे व्यापक एकतर्फी संप्रेषण शोधल्याचा दावा करतात ज्याचा खुलासा आणि समावेश करणे आवश्यक आहे. सार्वजनिक रेकॉर्डचा भाग.

6 जानेवारी रोजी सादर केलेल्या नवीन दस्तऐवजानुसार, यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशन केवळ गांजासाठी प्रस्तावित पुनर्वर्गीकरण नियमांचे समर्थन करण्यात अयशस्वी ठरले आहे, परंतु त्यांनी सक्रिय विरोधी वृत्ती देखील घेतली आहे आणि वैद्यकीय फायदे आणि गांजाचे वैज्ञानिक मूल्य यांचे मूल्यांकन कमी केले आहे. कालबाह्य आणि कायदेशीररित्या नाकारलेली मानके वापरणे.

कागदपत्रांनुसार, विशिष्ट पुराव्यामध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशनने 2 जानेवारी रोजी एक "अकाली, पक्षपाती आणि कायदेशीररित्या अयोग्य" दस्तऐवज सबमिट केला, जो "गांजा पुनर्वर्गीकृत करण्याविरूद्धच्या चर्चेच्या मुद्द्यांचा प्रतिध्वनी करतो," जसे की "मारिजुआनामध्ये गैरवर्तनाची उच्च क्षमता आहे आणि सध्या कोणतेही मान्यताप्राप्त वैद्यकीय नाही. वापरा," आणि फेडरल प्रक्रियेचे उल्लंघन करून इतर सहभागींना पुनरावलोकन आणि प्रतिसाद देण्यासाठी पुरेसा वेळ देण्यास नकार दिला.

2. कोलोरॅडोच्या विनंत्या आणि टेनेसी ब्युरो ऑफ इन्व्हेस्टिगेशन, गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणाला विरोध करणाऱ्या किमान एका सरकारी एजन्सीशी संवाद आणि समन्वय यासह "सुनावणीला उपस्थित राहण्याच्या सुमारे 100″ विनंत्या नाकारल्या गेल्या आहेत.

3. युनायटेड स्टेट्समधील कम्युनिटी अँटी ड्रग अलायन्स (CADCA) वर विसंबून राहणे, जे fentanyl संबंधित मुद्द्यांवर औषध अंमलबजावणी प्रशासनाचे "भागीदार" आहे, तेथे "संभाव्य हितसंबंधांचा संघर्ष" आहे.

हे दस्तऐवज सूचित करतात की "हा नवीन पुरावा पुष्टी करतो की यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशन श्रवण सहभागींची निवड करताना गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणास विरोध करणाऱ्यांना स्पष्टपणे समर्थन देते आणि प्रस्तावित प्रतिबंधित करण्याच्या प्रयत्नात विज्ञान आणि पुराव्यावर आधारित संतुलित आणि विचारशील प्रक्रियेस अडथळा आणते. पास होण्यापासून नियम."

वकिलांनी असेही नमूद केले आहे की यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशनच्या फार्माकोलॉजिस्टच्या अलीकडील विधानाने त्यांच्या "गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणाविरूद्धच्या युक्तिवादांना" प्रतिध्वनित केले आहे, ज्यात मारिजुआनाचा गैरवापर होण्याची दाट शक्यता आहे आणि त्याचा कोणताही मान्यताप्राप्त वैद्यकीय वापर नाही. ही स्थिती यूएस डिपार्टमेंट ऑफ हेल्थ अँड ह्युमन सर्व्हिसेस (एचएचएस) द्वारे केलेल्या संबंधित सर्वेक्षणाच्या निष्कर्षांशी थेट विरोधाभास करते, जे गांजाचे पुनर्वर्गीकरण करण्यासाठी दोन घटकांचे विस्तृत विश्लेषण वापरण्याचे सुचवते.

टेनेसी ब्युरो ऑफ इन्व्हेस्टिगेशन, कॅनॅबिस इंटेलिजेंट मेथड्स ऑर्गनायझेशन (एसएएम) आणि अमेरिकन कम्युनिटी अँटी ड्रग अलायन्स (सीएडीसीए) सारखे काही विरोधी गट यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एजन्सीबरोबर जवळून काम करत आहेत, तर कोलोरॅडोमधील सहभागी गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणाचे समर्थन करणाऱ्यांना सुनावणीसाठी प्रवेश नाकारण्यात आला आहे.

कोलोरॅडोने एक दशकापूर्वी प्रौढ मारिजुआना विकण्यास सुरुवात केली आणि व्यावहारिक अनुभवाची संपत्ती जमा करून वैद्यकीय गांजा कार्यक्रमांचे प्रभावीपणे नियमन केले. गेल्या वर्षी 30 सप्टेंबर रोजी, गव्हर्नर जेरेड पॉलिस यांनी यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशनचे संचालक ॲन मिलग्राम यांना पत्र लिहून राज्याला "संबंधित, अद्वितीय आणि पुनरावृत्ती न होणारा" डेटा प्रदान करण्याची परवानगी देण्याची विनंती केली होती. ओपिओइड औषधांच्या तुलनेत गांजाच्या गैरवापराची क्षमता खूपच कमी आहे. दुर्दैवाने, या विनंतीकडे दुर्लक्ष केले गेले आणि DEA संचालक ॲन मिलग्राम यांनी ठामपणे नाकारले, ज्यांनी "कोलोरॅडोला हा डेटा सबमिट करण्यास मनाई देखील केली होती". हे पाऊल एका दशकाहून अधिक काळ सुरू असलेल्या या राज्य नियामक कार्यक्रमाच्या यशाबद्दल डीईएच्या प्रश्नाचे प्रतिबिंबित करते.

कोलोरॅडो वगळता, मारिजुआना नियमनातील नेता, त्याऐवजी नेब्रास्काचे ॲटर्नी जनरल आणि टेनेसीचे ब्यूरो ऑफ इन्व्हेस्टिगेशन यांचा समावेश आहे, जे गांजाचे पुनर्वर्गीकरण करण्याचे स्पष्ट विरोधक आहेत, तर नेब्रास्का सध्या नोव्हेंबरमध्ये मंजूर झालेल्या वैद्यकीय मारिजुआनाच्या प्रस्तावावर मतदान करण्यापासून मतदारांना रोखण्याचा प्रयत्न करत आहे. यामुळे उद्योग आणि लोकांमध्ये त्याच्या निष्पक्षतेबद्दल लक्षणीय चिंता निर्माण झाली आहे. वकिलाने असा दावा केला की औषध अंमलबजावणी प्रशासनाने जाणूनबुजून सुनावणीच्या काही काळापूर्वी महत्त्वाचे पुरावे सादर करण्यास विलंब केला, आरोग्य आणि मानव सेवा विभागाच्या (एचएचएस) वैज्ञानिक पुनरावलोकनाला हेतुपुरस्सर दुर्लक्ष केले आणि गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणास समर्थन देणाऱ्या सर्व पक्षांना त्यांच्या अधिकारापासून वंचित ठेवले. पारदर्शक आणि न्याय्य प्रक्रियेत सहभागी होण्यासाठी.

प्रस्तावात असे म्हटले आहे की अशा शेवटच्या क्षणी डेटा सबमिशन प्रशासकीय प्रक्रिया कायदा (APA) आणि नियंत्रित पदार्थ कायदा (CSA) चे उल्लंघन करते आणि खटल्याच्या प्रक्रियेच्या अखंडतेला आणखी कमी करते. मोशनमध्ये न्यायाधीशांनी मारिजुआनाच्या पुनर्वर्गीकरणास विरोध करणाऱ्या संस्थांमधील अज्ञात संप्रेषणांसह, औषध अंमलबजावणी प्रशासनाच्या कृतींची त्वरित चौकशी करणे आवश्यक आहे. वकिलाने संबंधित संप्रेषण सामग्रीचे संपूर्ण प्रकटीकरण करण्याची विनंती केली, सुनावणी पुढे ढकलली आणि औषध अंमलबजावणी प्रशासनाच्या संशयित गैरवर्तनाला संबोधित करण्यासाठी विशेष पुरावा सुनावणी आयोजित केली. त्याच वेळी, वकिलाने अशी विनंती केली की औषध अंमलबजावणी प्रशासनाने गांजाच्या पुनर्वर्गीकरणावर औपचारिकपणे आपली स्थिती सांगावी, कारण एजन्सी प्रस्तावित नियमाच्या समर्थक आणि विरोधकांची भूमिका अयोग्यरित्या बजावू शकते.

पूर्वी, असे आरोप होते की DEA पुरेशी साक्षीदार माहिती प्रदान करण्यात अयशस्वी ठरले आणि वकिल संस्था आणि संशोधकांना सुनावणीस उपस्थित राहण्यास अयोग्यरित्या अडथळा आणला. समीक्षकांचा असा युक्तिवाद आहे की DEA च्या कृती केवळ गांजाच्या सुनावणीचे पुनर्वर्गीकरण करण्याच्या प्रक्रियेलाच कमी करत नाहीत तर एजन्सीच्या निष्पक्ष आणि निःपक्षपाती नियामक प्रक्रिया आयोजित करण्याच्या क्षमतेवर लोकांचा विश्वास देखील कमकुवत करतात.

प्रस्ताव मंजूर झाल्यास, या महिन्याच्या शेवटी सुरू होणाऱ्या मारिजुआनाच्या पुनर्वर्गीकरणाच्या सुनावणीस लक्षणीय विलंब होऊ शकतो आणि यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट ॲडमिनिस्ट्रेशनला प्रक्रियेतील त्याच्या भूमिकेचे पुनर्मूल्यांकन करण्यास भाग पाडू शकते.

सध्या, संपूर्ण युनायटेड स्टेट्समधील मारिजुआना उद्योगातील भागधारक सुनावणीच्या प्रगतीवर बारकाईने लक्ष ठेवून आहेत, कारण गांजा शेड्यूल III मध्ये पुनर्वर्गीकृत करण्याच्या सुधारणेमुळे फेडरल कर ओझे आणि व्यवसायांसाठी संशोधन अडथळे मोठ्या प्रमाणात कमी होतील, यूएस मारिजुआना धोरणातील महत्त्वाच्या बदलाचे प्रतिनिधित्व करतात. .

ग्लोबल येस लॅब सतत देखरेख ठेवेल.