अलीकडेच, हेल्थ कॅनडाने नियामक चौकट स्थापित करण्याची योजना जाहीर केली आहे जी सीबीडी (कॅनाबिडिओल) उत्पादने प्रिस्क्रिप्शनशिवाय काउंटरवर विकू शकेल.
जरी कॅनडा सध्या कायदेशीर प्रौढ-वापराच्या भांग असलेला जगातील सर्वात मोठा देश असला तरी, 2018 पासून, सीबीडी आणि इतर सर्व फायटोकॅनाबिनॉइड्स कॅनेडियन नियामकांनी प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लिस्ट (पीडीएल) वर सूचीबद्ध केले आहेत, ज्यामुळे ग्राहकांना सीबीडी उत्पादनांची खरेदी करण्याची प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करणे आवश्यक आहे.
कायदेशीर प्रौढ-वापराच्या गांजामध्ये नैसर्गिकरित्या उपस्थित सीबीडी-एक कॅनाबिनॉइड-या विरोधाभासी स्थितीच्या अधीन आहे कारण त्यावेळी त्याच्या सुरक्षा आणि कार्यक्षमतेसंदर्भात पुरेसे वैज्ञानिक पुरावे नसल्यामुळे प्रस्तावित बदल या विसंगतीकडे लक्ष देण्याचे उद्दीष्ट आहेत.
March मार्च, २०२25 रोजी, हेल्थ कॅनडाने विद्यमान नैसर्गिक आरोग्य उत्पादन (एनएचपी) फ्रेमवर्क अंतर्गत सीबीडीचा समावेश करण्यासाठी सार्वजनिक सल्लामसलत सुरू केली, ज्यामुळे सीबीडी उत्पादने प्रिस्क्रिप्शनशिवाय कायदेशीररित्या खरेदी करता येतील. 7 मार्च 2025 रोजी सुरू झालेल्या सल्लामसलत सार्वजनिक आणि भागधारकांकडून अभिप्राय शोधत आहे आणि 5 जून 2025 रोजी बंद होईल.
प्रस्तावित फ्रेमवर्क कठोर सुरक्षा, कार्यक्षमता आणि गुणवत्ता मानक राखताना प्रिस्क्रिप्शन नसलेल्या सीबीडी उत्पादनांमध्ये प्रवेश वाढविण्याचा प्रयत्न करते. दत्तक घेतल्यास, हे बदल कॅनडामधील व्यवसायांसाठी सीबीडी अनुपालन आणि परवाना आवश्यकतांचे आकार बदलू शकतात.
सल्लामसलत खालील मुख्य मुद्द्यांवर लक्ष केंद्रित करते:
• सीबीडी एक नैसर्गिक आरोग्य उत्पादन घटक म्हणून - किरकोळ आरोग्याच्या परिस्थितीसाठी सीबीडीच्या वापरास परवानगी देण्यासाठी “नैसर्गिक आरोग्य उत्पादनांच्या नियमांमध्ये” सुधारणा करणे.
• पशुवैद्यकीय सीबीडी उत्पादने-"प्राण्यांच्या आरोग्यासाठी अन्न आणि औषध नियम" अंतर्गत नॉन-प्रिस्क्रिप्शन नॉन-प्रिस्क्रिप्शन पशुवैद्यकीय सीबीडी उत्पादनांचे नियमन.
• उत्पादन वर्गीकरण-वैज्ञानिक पुराव्यांच्या आधारे निर्धारित करणे, सीबीडी केवळ प्रिस्क्रिप्शन राहिले पाहिजे की नैसर्गिक आरोग्य उत्पादन म्हणून उपलब्ध असावे.
Cala "भांग कायदा" सह सुसंवाद - सीबीडी उत्पादनांसाठी नियामक सुसंगतता सुनिश्चित करणे "अन्न आणि औषधे एसी" आणि "भांग कायदा" या दोन्ही अंतर्गत.
• परवाना देण्याचे ओझे कमी करणे - सीबीडी पूर्णपणे हाताळणार्‍या व्यवसायांसाठी भांग औषध आणि संशोधन परवाना देण्याची आवश्यकता दूर करायची की नाही याचा विचार करा.
हे बदल सीबीडी उत्पादनांचे नियमन करतात आणि इतर ओव्हर-द-काउंटर औषधी घटकांप्रमाणेच, कठोर सुरक्षा आणि कार्यक्षमता मानकांचे समर्थन करताना ते अधिक प्रवेशयोग्य बनवतात.
सीबीडी उत्पादन उत्पादक, किरकोळ विक्रेते आणि वितरकांसाठी, जर सीबीडीला या नियामक चौकटीत समाविष्ट केले गेले असेल तर कंपन्या आरोग्य कॅनडाच्या मानकांच्या अनुपालनात ओव्हर-द-काउंटर सीबीडी आरोग्य उत्पादने सुरू करू शकतात. तथापि, व्यवसायांनी त्यांची उत्पादने संबंधित सुरक्षा, कार्यक्षमता आणि गुणवत्ता आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.
नवीन फ्रेमवर्कमध्ये लेबलिंग आणि विपणन निर्बंध, उत्पादनांचे दावे मर्यादित करणे, घटक प्रकटीकरण आणि जाहिराती देखील सादर करू शकतात. याव्यतिरिक्त, कॅनडाच्या आंतरराष्ट्रीय कराराच्या जबाबदा .्या सीबीडी आयात आणि निर्यात धोरणांवर परिणाम करू शकतात, जागतिक ऑपरेशन्ससह व्यवसायांवर परिणाम करतात.
पोस्ट वेळ: मार्च -26-2025